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　　9月4日至6日，湖北省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管業(yè)務(wù)培訓會議在武漢召開。全省100多位藥監(jiān)相關(guān)部門執(zhí)法人員參加了學習，來自國內(nèi)多位行業(yè)專家從醫(yī)療器械、化妝品、醫(yī)療美容等監(jiān)管方面作了培訓。

培訓會議現(xiàn)場

　　湖北省藥品監(jiān)督管理局副局長朱與杰表示，湖北省藥監(jiān)部門將于9月7日至9月27日在全省17個地市州進行交叉分組，展開飛行檢查，將重點監(jiān)管醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療美容機構(gòu)，以進一步凈化市場環(huán)境。

朱與杰副局長作培訓講話

　　會上，中國整形美容協(xié)會常務(wù)理事、機構(gòu)分會副會長田亞華教授分析了中國醫(yī)美發(fā)展現(xiàn)狀與監(jiān)管困境，并現(xiàn)場答疑解惑。田亞華教授表示，中國醫(yī)美亂象的原因在于，一是市場需求太大，供不應(yīng)求，為“黑醫(yī)美”提供了滋生的土壤;二是醫(yī)學美容缺乏學科支撐，專業(yè)人才不專業(yè)。因此，加強對醫(yī)美行業(yè)的監(jiān)管和制定醫(yī)美專業(yè)標準十分關(guān)鍵。

田亞華教授作醫(yī)療美容監(jiān)管培訓

　　據(jù)了解，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等多個相關(guān)標準和文件，湖北省藥品監(jiān)督管理局決定開展全省醫(yī)療器械、化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)飛行檢查，同時開展醫(yī)療器械使用單位使用質(zhì)量交叉檢查，檢查對象包括：醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè);二級以上醫(yī)院及醫(yī)療美容機構(gòu);化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。

　　據(jù)湖北省藥品監(jiān)督管理局《全省醫(yī)療器械化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)飛行檢查及醫(yī)療器械使用單位使用質(zhì)量交叉檢查方案》(以下簡稱《方案》)顯示，對于醫(yī)療美容機構(gòu)，將檢查其在用醫(yī)療器械的合法性，玻尿酸、肉毒素、植入物的可追溯性，重點查處國產(chǎn)冒充進口醫(yī)療器械的問題。

　　《方案》指出，根據(jù)飛行檢查和交叉檢查結(jié)果，湖北省藥品監(jiān)督管理局將檢查記錄匯入“兩品一械”綜合監(jiān)管平臺，依法依規(guī)作出處理，并依法向社會公開;需要立案查處的，由省局或交由市州局立案查處，重大案件或跨區(qū)域案件由省局協(xié)調(diào)查處;涉嫌犯罪的，按照相關(guān)規(guī)定移送公安機關(guān)，并做好證據(jù)材料交移工作。

　　據(jù)《湖北省醫(yī)療器械化妝品監(jiān)督檢查通知書》顯示，被檢查單位須按照檢查組要求，及時提供真實有效記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等相關(guān)材料，不得拒絕和隱瞞。